Dược phẩm có độ tinh khiết cao cấp 25316-40-9 Doxorubicin Hydrochloride để điều trị ung thư
Sản phẩmtên | Doxorubicin Hydrochloride |
từ đồng nghĩa | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(hydroxyaxetyl)-1-metoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride |
Số CAS | 25316-40-9 |
Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể màu đỏ cam hoặc đỏ |
Công thức phân tử | C27H29NO11.HCl |
trọng lượng phân tử | 579.99 |
Cách sử dụng | Cấp dược phẩm hoặc mục đích nghiên cứu |
đóng gói | Theo yêu cầu của bạn |
Kho | Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng ở nơi thoáng mát |
Tên sản phẩm: Doxorubicin Hydrochloride Số CAS:25316-40-9 | ||
MẶT HÀNG | TIÊU CHUẨN | KẾT QUẢ |
Vẻ bề ngoài | Bột kết tinh màu đỏ cam hoặc đỏ;Không có bằng chứng rõ ràng về sự ô nhiễm bởi vật lạ | tuân thủ |
độ hòa tan | Hòa tan trong nước và metanol;ít tan trong ethanol;thực tế không hòa tan trong acetone. | tuân thủ |
Nhận biết | A: Phổ IR tương ứng với phổ IR của chuẩn tham chiếu | tuân thủ |
B: Thời gian lưu của pic doxorubicin trong sắc ký đồ của chế phẩm Xét nghiệm tương ứng với sắc ký đồ của Chuẩn bị tiêu chuẩn, như thu được trong Xét nghiệm. | tuân thủ | |
pH | 4,0 đến 5,5 | 4,9 |
Nước | Không quá 4,0% | 2,1% |
Những chất liên quan | Tạp chất A (Doxorubicinone) ≤0,5% | 0,23% |
Bất kỳ tạp chất chưa biết nào khác ≤0,2% | 0,17% | |
Tổng số tạp chất chưa biết ≤0,5% | 0,37% | |
Tổng tạp chất ≤2,0% | 0,6% | |
dung môi dư | Axeton ≤ 0,5% Axeton +Etanol ≤ 2,5% metanol ≤ 0,3% Diclometan ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Không được phát hiện |
xét nghiệm | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
Kết luận:Kết quả phù hợp với tiêu chuẩn của USP34. |